GONAL-f

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

αλφα

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G03GA05

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa

Grupp terapewtiku:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Żona terapewtika:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti