GONAL-f

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-09-2010

Toimeaine:

αλφα

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

G03GA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapeutiline ala:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Näidustused:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

1995-10-20

Infovoldik

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik taani 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik läti 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik malta 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik poola 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik soome 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik norra 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu