GONAL-f

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-10-2023

Aktiv ingrediens:

αλφα

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapeutisk område:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikasjoner:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

1995-10-20

Informasjon til brukeren

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk