GONAL-f

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-10-2023

Werkstoffen:

αλφα

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

G03GA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa

Therapeutische categorie:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapeutisch gebied:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (ZIFT). Το GONAL-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

1995-10-20

Bijsluiter

                                132
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
133
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GONAL-F 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
θυλακιοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GONAL-f και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GONAL-f
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το GONAL-f
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GONAL-f 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5,5
μικρογραμμάρια θυλακιοτροπίνης άλφα*,
ισοδύναμα με 75 IU. Κάθε ml
του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 75 IU/ml.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη (r-hFSH) που
παράγεται σε κύτταρα ωοθηκών
κινεζικού κρικητού (CHO) με την
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά
λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια.
Εμφάνιση του διαλύτη: διαυγές άχρωμο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος μετά την
ανασύσταση είναι 6,5 έως 7,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στις ενήλικες γυναίκες
•
Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε
γυναίκες που δεν
αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική
κλομιφαίνη.
•
Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης
σε γυναίκες που υποβάλλονται σε
υπερωορρηξία με
τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
(ART) όπως εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF),
ενδοσαλπιγγική μεταφο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten