Flexicam

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2014

有效成分:

meloksikamas

可用日期:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

疗效迹象:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2006-04-10

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2014
资料单张 资料单张 德文 20-05-2014
产品特点 产品特点 德文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2014
资料单张 资料单张 英文 20-05-2014
产品特点 产品特点 英文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2014
资料单张 资料单张 法文 20-05-2014
产品特点 产品特点 法文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史