Flexicam

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

meloksikamas

Dostopno od:

Dechra Veterinary Products A/S

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Terapevtske indikacije:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2006-04-10

Navodilo za uporabo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov