Flexicam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloksikamas

Mevcut itibaren:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Terapötik endikasyonlar:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin