Flexicam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloksikamas

متاح من:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

الخصائص العلاجية:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2006-04-10

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات