Flexicam

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-05-2014

Werkstoffen:

meloksikamas

Beschikbaar vanaf:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

therapeutische indicaties:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2006-04-10

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten