Flexicam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloksikamas

Tersedia dari:

Dechra Veterinary Products A/S

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Indikasi Terapi:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2006-04-10

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen