Flexicam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloksikamas

Boleh didapati daripada:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Tanda-tanda terapeutik:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2006-04-10

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen