Flexicam

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloksikamas

Beszerezhető a:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Terápiás javallatok:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2006-04-10

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése