Flexicam

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloksikamas

Disponible depuis:

Dechra Veterinary Products A/S

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

indications thérapeutiques:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės. Pooperacinio skausmo sumažinimas po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2006-04-10

Notice patient

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danija
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg meloksikamo.
Kitos medžiagos: bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJOS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms raumenų ir skeleto ligoms.
Skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais pasireiškė NVNU būdingos nepalankios reakcijos, pvz.,
apetito netekimas, vėmimas,
viduriavimas, kraujo atsiradimas išmatose ir apatija. Šunims šis
nepalankus poveikis dažniausiai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
pasireiškia pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna trumpalaikis
ir praeina baigus gy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Flexicam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENAME MILILITRE YRA:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės medžiagos:
bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims: uždegimui ir skausmui malšinti, esant ūminėms ir
lėtinėms skeleto-raumenų ligoms;
skausmui ir uždegimui malšinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
Katėms: skausmui malšinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
Nenaudoti tolesniam gydymui naudojant meloksikamą ar kitus NVNU
katėms, nes nėra nustatytos
saugios dozės pakartotiniam oraliniam naudojimui.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui malšinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu /
halotanu.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Jei pasireiškia neigiamos reakcijos, būtina nutraukti gydymą.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Atsitik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2014
Notice patient Notice patient danois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2014
Notice patient Notice patient grec 20-05-2014
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2014
Notice patient Notice patient français 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2014
Notice patient Notice patient italien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2014
Notice patient Notice patient letton 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2014
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents