Fampyra

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-08-2017

有效成分:

Fampridine

可用日期:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC代码:

N07XX07

INN(国际名称):

fampridine

治疗组:

Други лекарства в нервната система

治疗领域:

Множествена склероза

疗效迹象:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-07-20

资料单张

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-08-2017
资料单张 资料单张 德文 05-05-2022
产品特点 产品特点 德文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-08-2017
资料单张 资料单张 英文 05-05-2022
产品特点 产品特点 英文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-08-2017
资料单张 资料单张 法文 05-05-2022
产品特点 产品特点 法文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史