Fampyra

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2022

Werkstoffen:

Fampridine

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-code:

N07XX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fampridine

Therapeutische categorie:

Други лекарства в нервната система

Therapeutisch gebied:

Множествена склероза

therapeutische indicaties:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-07-20

Bijsluiter

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-08-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten