Fampyra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-05-2022

Bahan aktif:

Fampridine

Tersedia dari:

Biogen Netherlands B.V. 

Kode ATC:

N07XX07

INN (Nama Internasional):

fampridine

Kelompok Terapi:

Други лекарства в нервната система

Area terapi:

Множествена склероза

Indikasi Terapi:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-07-20

Selebaran informasi

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen