Fampyra

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2022

Aktiv ingrediens:

Fampridine

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kode:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

Terapeutisk gruppe:

Други лекарства в нервната система

Terapeutisk område:

Множествена склероза

Indikasjoner:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-07-20

Informasjon til brukeren

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk