Fampyra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2017

Bahan aktif:

Fampridine

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V. 

Kod ATC:

N07XX07

INN (Nama Antarabangsa):

fampridine

Kumpulan terapeutik:

Други лекарства в нервната система

Kawasan terapeutik:

Множествена склероза

Tanda-tanda terapeutik:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-07-20

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen