Fampyra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Fampridine

थमां उपलब्ध:

Biogen Netherlands B.V. 

ए.टी.सी कोड:

N07XX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

fampridine

चिकित्सीय समूह:

Други лекарства в нервната система

चिकित्सीय क्षेत्र:

Множествена склероза

चिकित्सीय संकेत:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-20

सूचना पत्रक

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें