Fampyra

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2022

Aktiva substanser:

Fampridine

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kod:

N07XX07

INN (International namn):

fampridine

Terapeutisk grupp:

Други лекарства в нервната система

Terapiområde:

Множествена склероза

Terapeutiska indikationer:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-07-20

Bipacksedel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik