Fampyra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fampridine

Mevcut itibaren:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kodu:

N07XX07

INN (International Adı):

fampridine

Terapötik grubu:

Други лекарства в нервната система

Terapötik alanı:

Множествена склероза

Terapötik endikasyonlar:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin