Fampyra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2022

Ingredient activ:

Fampridine

Disponibil de la:

Biogen Netherlands B.V. 

Codul ATC:

N07XX07

INN (nume internaţional):

fampridine

Grupul Terapeutică:

Други лекарства в нервната система

Zonă Terapeutică:

Множествена склероза

Indicații terapeutice:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2011-07-20

Prospect

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2017
Prospect Prospect cehă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-08-2017
Prospect Prospect daneză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2017
Prospect Prospect germană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2017
Prospect Prospect estoniană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-08-2017
Prospect Prospect greacă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-08-2017
Prospect Prospect engleză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2017
Prospect Prospect franceză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2017
Prospect Prospect italiană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2017
Prospect Prospect letonă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2017
Prospect Prospect maghiară 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-08-2017
Prospect Prospect malteză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2017
Prospect Prospect olandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2017
Prospect Prospect poloneză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-08-2017
Prospect Prospect portugheză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2017
Prospect Prospect română 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-08-2017
Prospect Prospect slovacă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2017
Prospect Prospect slovenă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2017
Prospect Prospect suedeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2022
Prospect Prospect islandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2022
Prospect Prospect croată 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor