Fampyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Fampridine

Dostupné z:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kód:

N07XX07

INN (Medzinárodný Name):

fampridine

Terapeutické skupiny:

Други лекарства в нервната система

Terapeutické oblasti:

Множествена склероза

Terapeutické indikácie:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2011-07-20

Príbalový leták

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov