Ecoporc Shiga

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2013

有效成分:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

治疗组:

svin

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-04-10

资料单张

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2013
资料单张 资料单张 德文 18-09-2020
产品特点 产品特点 德文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2013
资料单张 资料单张 英文 18-09-2020
产品特点 产品特点 英文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2013
资料单张 资料单张 法文 18-09-2020
产品特点 产品特点 法文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2020

查看文件历史