Ecoporc Shiga

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2013

Aktivna sestavina:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI09AB02

INN (mednarodno ime):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapevtska skupina:

svin

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-04-10

Navodilo za uporabo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov