Ecoporc Shiga

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2020

Aktiv ingrediens:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk gruppe:

svin

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-04-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2020