Ecoporc Shiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2020

Principio attivo:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Gruppo terapeutico:

svin

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-04-10

Foglio illustrativo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2020

Visualizza cronologia documenti