Ecoporc Shiga

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

svin

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2013-04-10

Informace pro uživatele

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2020

Zobrazit historii dokumentů