Ecoporc Shiga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2020

Bahan aktif:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Kelompok Terapi:

svin

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-04-10

Selebaran informasi

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2020

Lihat riwayat dokumen