Ecoporc Shiga

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-05-2013

Virkt innihaldsefni:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Fáanlegur frá:

CEVA Santé Animale

ATC númer:

QI09AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Meðferðarhópur:

svin

Lækningarsvæði:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ábendingar:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2013-04-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-09-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2020

Skoða skjalasögu