Ecoporc Shiga

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QI09AB02

Designació comuna internacional (DCI):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupo terapéutico:

svin

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-04-10

Informació per a l'usuari

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2020

Veure l'historial de documents