Coliprotec F4

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

可用日期:

Prevtec Microbia GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治疗组:

Prasata

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

疗效迹象:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2015-03-16

资料单张

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 29-01-2020
产品特点 产品特点 德文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 29-01-2020
产品特点 产品特点 英文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 29-01-2020
产品特点 产品特点 法文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

查看文件历史