Coliprotec F4

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

Dostępny od:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupa terapeutyczna:

Prasata

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Wskazania:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2015-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2015

Zobacz historię dokumentów