Coliprotec F4

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

Disponible depuis:

Prevtec Microbia GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Groupe thérapeutique:

Prasata

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indications thérapeutiques:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2015-03-16

Notice patient

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2015
Notice patient Notice patient danois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2015
Notice patient Notice patient grec 29-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2015
Notice patient Notice patient français 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2015
Notice patient Notice patient italien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2015
Notice patient Notice patient letton 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient croate 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2015

Afficher l'historique des documents