Coliprotec F4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2015

Bahan aktif:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

Boleh didapati daripada:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (Nama Antarabangsa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kumpulan terapeutik:

Prasata

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Tanda-tanda terapeutik:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2015-03-16

Risalah maklumat

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2015

Lihat sejarah dokumen