Coliprotec F4

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2015

Toimeaine:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

Saadav alates:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kood:

QI09AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutiline rühm:

Prasata

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Näidustused:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2015-03-16

Infovoldik

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu