Coliprotec F4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2020

Ingredient activ:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

Disponibil de la:

Prevtec Microbia GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupul Terapeutică:

Prasata

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicații terapeutice:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2015-03-16

Prospect

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2015
Prospect Prospect daneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2015
Prospect Prospect germană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2015
Prospect Prospect estoniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2015
Prospect Prospect greacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2015
Prospect Prospect engleză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2015
Prospect Prospect franceză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2015
Prospect Prospect italiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2015
Prospect Prospect letonă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2015
Prospect Prospect maghiară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2015
Prospect Prospect malteză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2015
Prospect Prospect olandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2015
Prospect Prospect poloneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2015
Prospect Prospect portugheză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2015
Prospect Prospect română 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2015
Prospect Prospect slovacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2015
Prospect Prospect slovenă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2015
Prospect Prospect suedeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2020
Prospect Prospect islandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2020
Prospect Prospect croată 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2015

Vizualizați istoricul documentelor