Coliprotec F4

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2015

유효 성분:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

제공처:

Prevtec Microbia GmbH

ATC 코드:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

치료 그룹:

Prasata

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

치료 징후:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2015-03-16

환자 정보 전단

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2015

문서 기록보기