Coliprotec F4

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2020

Principio attivo:

živá nepatogenní Escherichia coli O8: K87

Commercializzato da:

Prevtec Microbia GmbH

Codice ATC:

QI09AE03

INN (Nome Internazionale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Gruppo terapeutico:

Prasata

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicazioni terapeutiche:

K aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení Escherichia coli průjem (OZP) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní F4-pozitivní bakterie Escherichia coli z infikovaných prasat.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2015-03-16

Foglio illustrativo

                                B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Coliprotec F4
lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
1.
JMÉNO A
ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............................1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = kolonie tvořící jednotky
Bílý nebo bělavý lyofilizát.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvního týdne po vakcinaci bylo pozorováno ve studiích
přechodné snížení hmotnostního
přírůstku. Velmi často byl u zvířat po vakcinaci ve studiích
pozorován třes.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                _ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coliprotec F4 lyofilizát pro perorální suspenzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
_Escherichia coli, _O8:K87 (F4ac), živá nepatogenní bakterie
1
............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – kolonie tvořící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý nebo bělavý lyofilizát pro perorální suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 18 dnů věku proti enterotoxické
F4-pozitivní bakterii _Escherichia coli _
za účelem:
-
snížení incidence středně závažného až závažného
poodstavového průjmu (PWD)
způsobeného bakterií _Escherichia coli _u prasat,
-
snížení kolonizace ilea a vylučování enterotoxické
F4-pozitivní bakterie _Escherichia coli _stolicí
u infikovaných prasat.
Nástup imunity: 7 dnů po vakcinaci.
Trvání imunity: 21 dnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nevakcinujte zvířata podstupující imunosupresivní léčbu.
Nevakcinujte zvířata podstupující antibakteriální léčbu
účinkující proti bakterii _Escherichia coli._
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U všech postupů podávání používejte obvyklá aseptická
opatření.
Vakcinovaná selata mohou vylučovat vakcinační kmen minimálně 14
dnů po vakcinaci. Vakcinační
kmen se rychle šíří na další prasata, která jsou s
vakcinovanými prasaty v kontaktu.
U nevakcinovaných prasat, která jsou s vakcinovanými prasaty v
kontaktu, se vakcinační kmen
vyskytuje a vylučuje podobně jako u vakcinovaných prasat. V tomto
období je třeba zabránit kontaktu
imunodeficitních prasat s vakcinovanými prasaty.
Zvláštní opat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2020

Visualizza cronologia documenti