Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2017

有效成分:

Хенодезоксихолевая киселина

可用日期:

Leadiant GmbH

ATC代码:

A05AA01

INN(国际名称):

chenodeoxycholic acid

治疗组:

Болест и чернодробна терапия

治疗领域:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

疗效迹象:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-04-10

资料单张

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2017
资料单张 资料单张 德文 15-12-2021
产品特点 产品特点 德文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2017
资料单张 资料单张 英文 15-12-2021
产品特点 产品特点 英文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2017
资料单张 资料单张 法文 15-12-2021
产品特点 产品特点 法文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2017