Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-12-2021
SPC SPC (SPC)
15-12-2021
PAR PAR (PAR)
29-06-2017

active_ingredient:

Хенодезоксихолевая киселина

MAH:

Leadiant GmbH

ATC_code:

A05AA01

INN:

chenodeoxycholic acid

therapeutic_group:

Болест и чернодробна терапия

therapeutic_area:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

therapeutic_indication:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-04-10

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 15-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-06-2017
PIL PIL չեխերեն 15-12-2021
SPC SPC չեխերեն 15-12-2021
PAR PAR չեխերեն 29-06-2017
PIL PIL դանիերեն 15-12-2021
SPC SPC դանիերեն 15-12-2021
PAR PAR դանիերեն 29-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-06-2017
PIL PIL էստոներեն 15-12-2021
SPC SPC էստոներեն 15-12-2021
PAR PAR էստոներեն 29-06-2017
PIL PIL հունարեն 15-12-2021
SPC SPC հունարեն 15-12-2021
PAR PAR հունարեն 29-06-2017
PIL PIL անգլերեն 15-12-2021
SPC SPC անգլերեն 15-12-2021
PAR PAR անգլերեն 29-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-06-2017
PIL PIL իտալերեն 15-12-2021
SPC SPC իտալերեն 15-12-2021
PAR PAR իտալերեն 29-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 15-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 15-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 15-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 15-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-06-2017
PIL PIL մալթերեն 15-12-2021
SPC SPC մալթերեն 15-12-2021
PAR PAR մալթերեն 29-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-06-2017
PIL PIL լեհերեն 15-12-2021
SPC SPC լեհերեն 15-12-2021
PAR PAR լեհերեն 29-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 15-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 15-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-06-2017