Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-06-2017

Aktivna sestavina:

Хенодезоксихолевая киселина

Dostopno od:

Leadiant GmbH

Koda artikla:

A05AA01

INN (mednarodno ime):

chenodeoxycholic acid

Terapevtska skupina:

Болест и чернодробна терапия

Terapevtsko območje:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Terapevtske indikacije:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-04-10

Navodilo za uporabo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-06-2017