Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Хенодезоксихолевая киселина

Dostępny od:

Leadiant GmbH

Kod ATC:

A05AA01

INN (International Nazwa):

chenodeoxycholic acid

Grupa terapeutyczna:

Болест и чернодробна терапия

Dziedzina terapeutyczna:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Wskazania:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-06-2017