Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Хенодезоксихолевая киселина

Disponible depuis:

Leadiant GmbH

Code ATC:

A05AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

chenodeoxycholic acid

Groupe thérapeutique:

Болест и чернодробна терапия

Domaine thérapeutique:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

indications thérapeutiques:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-04-10

Notice patient

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-06-2017
Notice patient Notice patient danois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-06-2017
Notice patient Notice patient grec 15-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-06-2017
Notice patient Notice patient français 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-06-2017
Notice patient Notice patient italien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-06-2017
Notice patient Notice patient letton 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2021
Notice patient Notice patient croate 15-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-06-2017