Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Хенодезоксихолевая киселина

Mevcut itibaren:

Leadiant GmbH

ATC kodu:

A05AA01

INN (International Adı):

chenodeoxycholic acid

Terapötik grubu:

Болест и чернодробна терапия

Terapötik alanı:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Terapötik endikasyonlar:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-06-2017