Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Хенодезоксихолевая киселина

Available from:

Leadiant GmbH

ATC code:

A05AA01

INN (International Name):

chenodeoxycholic acid

Therapeutic group:

Болест и чернодробна терапия

Therapeutic area:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Therapeutic indications:

Chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-04-10

Patient Information leaflet

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ХЕНОДЕОКСИХОЛЕВА КИСЕЛИНА
LEADIANT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Хенодеоксихолева
кисе
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Хенодеоксихолева киселина Leadiant 250 mg
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
хенодеоксихолева киселина (chenodeoxycholic
acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула размер 0, с дължина 21,7 mm, с
жълто тяло и оранжево капаче,
съдържаща бял,
пресован прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хенодеоксихолевата киселина е
показана за лечение на вродени
дефекти в синтеза на първични
жлъчни киселини поради стерол 27
хидроксилазна недостатъчност
(проявяваща се с
церебротендинозна ксантоматоза (ЦТК))
при кърмачета, деца и юноши на възраст
от 1 месец до
18 години и при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
наблюдава
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-06-2017