Aflunov

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2019

有效成分:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

A vakcinák

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2010-11-28

资料单张

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2019
资料单张 资料单张 德文 03-10-2022
产品特点 产品特点 德文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2019
资料单张 资料单张 英文 03-10-2022
产品特点 产品特点 英文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2019
资料单张 资料单张 法文 03-10-2022
产品特点 产品特点 法文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2019

查看文件历史