Aflunov

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-10-2022

Principio attivo:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Commercializzato da:

Seqirus S.r.l. 

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

A vakcinák

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2010-11-28

Foglio illustrativo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-10-2022

Visualizza cronologia documenti