Aflunov

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

متاح من:

Seqirus S.r.l. 

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

A vakcinák

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2010-11-28

نشرة المعلومات

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات