Aflunov

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-08-2019

Toimeaine:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Saadav alates:

Seqirus S.r.l. 

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

A vakcinák

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2010-11-28

Infovoldik

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 03-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 03-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu